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前兩篇我們總結(jié)了五種常用糖尿病模型有哪些，今天來(lái)學(xué)習(xí)這5種糖尿病模型構(gòu)建中，哪種模型最易成功（普拉特澤生物提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的糖尿病模型外包服務(wù)）

上篇：五種常用糖尿病模型，你都知道嗎？

在構(gòu)建糖尿病模型時(shí)，STZ 誘導(dǎo)模型通常被認(rèn)為是最容易成功的模型，原因如下：

1. 操作簡(jiǎn)單，周期短

STZ 誘導(dǎo)模型通過(guò)單次或多次注射鏈脲佐菌素（STZ）即可快速破壞胰島 β 細(xì)胞，誘導(dǎo)高血糖狀態(tài)。

通常在 1-2 周內(nèi)即可完成模型構(gòu)建，時(shí)間成本較低。

2. 成本較低

①STZ 是一種相對(duì)便宜的化學(xué)試劑，且實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠或大鼠）的成本也較低。

②相比于自發(fā)性模型（如 db/db 小鼠或 ZDF 大鼠），STZ 誘導(dǎo)模型的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)更小。

3. 可重復(fù)性好

①STZ 誘導(dǎo)模型的構(gòu)建方法標(biāo)準(zhǔn)化程度高，只要控制好 STZ 劑量和注射方式，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性較強(qiáng)。

②適合大規(guī)模實(shí)驗(yàn)或初篩研究。

4. 適用范圍廣

①STZ 誘導(dǎo)模型主要用于 1 型糖尿病研究，但通過(guò)調(diào)整 STZ 劑量或結(jié)合高脂飲食，也可以用于 2 型糖尿病研究。

②適用于藥物篩選、機(jī)制研究等多種實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/span>

其他模型的成功難度對(duì)比：

⑴高脂飲食誘導(dǎo)模型：

⑴需要較長(zhǎng)時(shí)間（通常 8-12 周）才能誘導(dǎo)出穩(wěn)定的 2 型糖尿病表型。

⑵飲食控制和動(dòng)物個(gè)體差異可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

⑶自發(fā)性模型（db/db 小鼠、ob/ob 小鼠、ZDF 大鼠）：

⑷模型動(dòng)物價(jià)格昂貴，且需要較長(zhǎng)時(shí)間才能發(fā)展出糖尿病表型。

⑸個(gè)體差異較大，可能需要更多的樣本量來(lái)保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

注意事項(xiàng)：

雖然 STZ 誘導(dǎo)模型容易成功，但仍需注意以下問(wèn)題：

⒈STZ 劑量：劑量過(guò)高可能導(dǎo)致動(dòng)物死亡，劑量過(guò)低則無(wú)法有效誘導(dǎo)糖尿病。

⒉動(dòng)物品系：不同品系的小鼠或大鼠對(duì) STZ 的敏感性不同，需根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的動(dòng)物。

⒊腎毒性：STZ 可能對(duì)腎臟造成損傷，需在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中考慮這一點(diǎn)。

總結(jié)：

如果你是初學(xué)者或需要快速構(gòu)建糖尿病模型，STZ 誘導(dǎo)模型是最容易成功的選擇。但如果研究重點(diǎn)是 2 型糖尿病或需要更接近人類疾病自然病程的模型，可以考慮高脂飲食誘導(dǎo)模型或自發(fā)性模型。
根據(jù)研究目標(biāo)和實(shí)驗(yàn)條件選擇合適的模型是關(guān)鍵！

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