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ChIP實驗全流程深度解析：從樣本制備到結(jié)果驗證的專業(yè)指導(dǎo)

ChIP實驗全流程深度由普拉特澤生物分子檢測平臺總結(jié)分享，分子檢測平臺為廣大科研實驗人員提供ChIP實驗外包，先一起來學(xué)習(xí)從樣本制備到結(jié)果驗證的全流程

一、ChIP實驗概述與原理

染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是研究蛋白質(zhì)與DNA相互作用的關(guān)鍵技術(shù)，廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點、組蛋白修飾等表觀遺傳學(xué)研究領(lǐng)域。

核心原理：通過特異性抗體富集與目標(biāo)蛋白結(jié)合的DNA片段，結(jié)合高通量測序(ChIP-seq)或qPCR分析，精確定位蛋白-DNA相互作用位點。

圖1

二、樣本制備關(guān)鍵步驟與優(yōu)化策略

2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與處理

細(xì)胞狀態(tài)控制：確保細(xì)胞處于最佳生長狀態(tài)(對數(shù)生長期)

交聯(lián)條件優(yōu)化：1%甲醛室溫交聯(lián)10-15分鐘(根據(jù)細(xì)胞類型調(diào)整)

終止反應(yīng)：使用終濃度0.125M甘氨酸終止交聯(lián)

2.2 染色質(zhì)片段化技術(shù)

超聲破碎參數(shù)：

Bioruptor?推薦條件：30秒ON/30秒OFF，15-20個循環(huán)(4°C)

片段大小目標(biāo)：200-500bp(需電泳驗證)

酶解法(Micrococcal Nuclease)替代方案：適用于組蛋白修飾研究

2.3 質(zhì)量控制要點

片段大小檢測：1.5%瓊脂糖凝膠電泳

濃度測定：Nanodrop或Qubit定量(建議≥50μg/反應(yīng))

三、免疫沉淀核心操作技巧

3.1 抗體選擇標(biāo)準(zhǔn)

驗證過的ChIP級抗體優(yōu)先(查閱CST或Abcam數(shù)據(jù)庫)

陰性對照：同型IgG對照

陽性對照：H3K4me3(活躍啟動子標(biāo)記)或H3K27me3(抑制性標(biāo)記)

3.2 磁珠預(yù)處理

Protein A/G磁珠比例：根據(jù)抗體亞型優(yōu)化(通常1:1混合)

封閉步驟：0.5% BSA+0.2mg/ml鮭魚精DNA預(yù)處理1小時

3.3 結(jié)合條件優(yōu)化

孵育時間：4°C過夜(12-16小時)

洗滌緩沖液配方：

低鹽：20mM Tris-HCl(pH8.0), 150mM NaCl

高鹽：20mM Tris-HCl(pH8.0), 500mM NaCl

圖2

四、DNA純化與質(zhì)量檢測

4.1 解交聯(lián)條件

65°C水浴6小時(含5M NaCl和10mg/ml蛋白酶K)

4.2 純化方法選擇

酚-氯仿抽提法：回收率高但操作復(fù)雜

硅膠柱純化法：推薦使用QIAquick PCR Purification Kit

4.3 質(zhì)量評估指標(biāo)

濃度要求：≥1ng/μL(ChIP-seq)

完整性檢測：Agilent 2100 Bioanalyzer(避免RNA污染)

五、下游分析技術(shù)選擇

5.1 ChIP-qPCR驗證

引物設(shè)計原則：

長度18-22bp，Tm值60±2°C

擴增片段80-150bp

數(shù)據(jù)分析方法：ΔΔCt法計算富集倍數(shù)

5.2 ChIP-seq文庫構(gòu)建

末端修復(fù)：T4 DNA聚合酶/Klenow片段混合系統(tǒng)

接頭連接：推薦使用NEBNext Ultra II DNA Library Prep Kit

六、常見問題解決方案

6.1 低信號處理策略

抗體滴定實驗：測試1-10μg抗體用量

增加起始材料：建議≥1×10^7細(xì)胞/反應(yīng)

6.2 高背景解決方案

增加洗滌嚴(yán)格度：加入0.1% SDS或LiCl洗滌

DNase處理磁珠：去除非特異性DNA結(jié)合

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