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RIP檢測(cè)

核酸和蛋白質(zhì)是組成生命的主要物質(zhì),研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況,可以了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)過(guò)程,幫助我們發(fā)現(xiàn)的miRNA的的的的的調(diào)節(jié)靶點(diǎn),RIP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)是應(yīng)用于蛋白與RNA互作關(guān)系的重要參考。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【應(yīng)用簡(jiǎn)介

核酸和蛋白質(zhì)是組成生命的主要物質(zhì),研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況,可以了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)過(guò)程,幫助我們發(fā)現(xiàn)的miRNA的調(diào)節(jié)靶點(diǎn),RIP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)是應(yīng)用于蛋白與RNA互作關(guān)系的重要參考。


【技術(shù)原理圖】

【實(shí)驗(yàn)方法】

第一步:細(xì)胞裂解液的制備

第二步:磁珠與抗體的準(zhǔn)備

第三步:RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀

第四步:用蛋白酶?對(duì)RNA-蛋白復(fù)合物進(jìn)行消化

第五步:RNA純化

第六步:對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA反轉(zhuǎn)錄,合成cDNA

第七步:Q-PCR驗(yàn)證RNA

案例展示

技術(shù)總結(jié)

【常見問(wèn)題】

1、經(jīng)過(guò)免疫沉淀后的RNA濃度過(guò)低;

2、Input組目的條帶無(wú)擴(kuò)增;

3、RNA純度未在1.8-2.1之間;

4、陰性對(duì)照IgG反應(yīng)中有目的條帶。

 

【注意事項(xiàng)】

1、RIP反應(yīng)體系中的試劑和抗體中均需保證無(wú)RNA酶;

2、細(xì)胞樣本的數(shù)量較大,應(yīng)按照所需要求提供細(xì)胞樣本數(shù)量;

3、選購(gòu)的相應(yīng)的抗體應(yīng)達(dá)到IP實(shí)驗(yàn)級(jí)別,并通過(guò)陰性實(shí)驗(yàn)反饋結(jié)果可信性。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求保存條件運(yùn)輸條件備注
動(dòng)物組織單個(gè)樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過(guò)量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解-80℃干冰所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí)
種子樣本去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個(gè)樣品>0.2g。-80℃干冰
貼壁/懸浮細(xì)胞

1. 總RNA或蛋白:106cell/指標(biāo)、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標(biāo)、線粒體RNA或蛋白:2*107     cell/指標(biāo),樣本盡量新鮮,細(xì)胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測(cè))或直接凍存于-80℃       

2. 若細(xì)胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量

-80℃干冰
全血/血清樣品用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細(xì)胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。-80℃干冰
石蠟包埋樣品由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過(guò) 10μm,2~8 張,表面積不超過(guò) 250mm2。-20℃冰袋
抗體

1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求的抗體;

2. 按抗體說(shuō)明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并提供抗體說(shuō)明書。

3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識(shí)別此抗體的標(biāo)記,抗體的量應(yīng)大于實(shí)驗(yàn)所需的量。

-20℃冰袋
引物干粉,≥1OD,如進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),每個(gè)基因至少提供兩對(duì)引物, 附帶公司引物合成單。-20℃冰袋或常溫




細(xì)胞交付標(biāo)準(zhǔn).jpg

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