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Western blot 蛋白質(zhì)免疫印跡

蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡實驗)即Western Blot檢測。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。WB檢測其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。

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實驗介紹

【實驗原理】

       蛋白免疫印跡(Western Blot)是將電泳分離后的細胞或組織總蛋白質(zhì)從凝膠轉移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術,現(xiàn)已廣泛應用于基因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。


【實驗方法】



Step1: 蛋白樣品裂解,細胞需提前裂解

Step2: SDS-PAGE凝膠電泳

Step3: 轉膜

Step4: 免疫反應

Step5: 化學發(fā)光

Step6: 結果分析

案例展示


   wb_副本.jpg

                                                      WB灰度分析柱狀圖                                           WB凋亡相關蛋白表達

技術總結

1、 當進行接觸濾紙、凝膠和膜的操作時,應戴手套。手上的油脂會阻斷轉移

2、濾紙、膠、膜之間千萬不能有氣泡,氣泡會造成短路

3、因為PVDF膜的疏水性,膜必須首先在甲醇中完全浸濕。而且在以后的操作中,膜也必須隨時保持濕潤(干膜法除外)。

4、濾紙可以重復利用,上層濾紙(靠膜)內(nèi)吸附有很多轉移透過的蛋白質(zhì),所以上下濾紙一定不能弄混,在不能分辨的情況下,可以將靠膠濾紙換新的。

5、轉移時間一般為1.5 小時,( 1mA-2mA/cm2,10% gel),可根據(jù)分子量大小調(diào)整轉移時間和電流大小。

送檢流程與交付標準

樣品類型樣品需求保存條件運輸條件備注
動物組織單個樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過量;樣本應盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復凍融以致降解-80℃干冰所有樣本均須有唯一標記,且標記清晰可識
種子樣本去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個樣品>0.2g。-80℃干冰
貼壁/懸浮細胞

1. 總RNA或蛋白:106cell/指標、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標、線粒體RNA或蛋白:2*107     cell/指標,樣本盡量新鮮,細胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測)或直接凍存于-80℃       

2. 若細胞處理(加藥、轉染、感染)后狀態(tài)差應酌情加大收樣量

-80℃干冰
全血/血清樣品用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。-80℃干冰
石蠟包埋樣品由標準的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過 10μm,2~8 張,表面積不超過 250mm2。-20℃冰袋
抗體

1. 按樣本種屬提供滿足相應實驗要求的抗體;

2. 按抗體說明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進行實驗,并提供抗體說明書。

3.保存抗體的抗體管上應有能夠識別此抗體的標記,抗體的量應大于實驗所需的量。

-20℃冰袋
引物干粉,≥1OD,如進行預實驗,每個基因至少提供兩對引物, 附帶公司引物合成單。-20℃冰袋或常溫




細胞交付標準.jpg

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